日電綜合新華社駐日內(nèi)瓦記者張淼、駐倫敦記者張家偉報道：世界衛(wèi)生組織２３日宣布，由加拿大公共衛(wèi)生局研發(fā)的疫苗可實(shí)現(xiàn)高效防護(hù)埃博拉病毒，全球迎來首種可預(yù)防埃博拉出血熱的疫苗。
 
    這項臨床試驗(yàn)由世衛(wèi)組織領(lǐng)導(dǎo)，幾內(nèi)亞衛(wèi)生部等機(jī)構(gòu)參與。相關(guān)研究報告已發(fā)表在新一期英國醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》上。
 
    試驗(yàn)去年在幾內(nèi)亞開展，當(dāng)時該地區(qū)仍不斷出現(xiàn)新增埃博拉出血熱病例。近１．２萬直接或間接接觸過埃博拉出血熱患者的人參與了這項試驗(yàn)。
 
    研究人員首先選取了１８歲以上的成年人開展試驗(yàn)，這些人都不是孕婦、哺乳期婦女或重病患者。２１１９人立即接受了疫苗接種，２０４１人則推遲了２１天接種疫苗。結(jié)果顯示，立即接種疫苗的人都得到了有效防護(hù)，沒有患上埃博拉出血熱。但在推遲２１天接種疫苗的人中，則有１６人患上埃博拉出血熱。
 
    上述試驗(yàn)結(jié)果證實(shí)有效性后，研究人員將接種范圍擴(kuò)大至６歲以上的兒童，共有１６７７人立即接種了疫苗，其中包括１９４名兒童。結(jié)果顯示，他們也得到了有效防護(hù)，沒有患上埃博拉出血熱。
 
    在接種疫苗的５８３７人中，約一半的人出現(xiàn)了頭痛、疲勞和肌肉酸痛等輕微的不良反應(yīng)，個別人不良反應(yīng)較重，但他們的身體都在數(shù)天內(nèi)恢復(fù)了，并沒有產(chǎn)生長期影響。在一直沒有接種疫苗的人中，共有７人患上了埃博拉出血熱。
 
    生產(chǎn)疫苗的美國默沙東公司已經(jīng)獲得美國和歐盟方面的一些資格認(rèn)證，這有利于相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)加快審核這種新疫苗，使其盡快投入應(yīng)用。
 
    埃博拉病毒于１９７６年首次發(fā)現(xiàn)，此后非洲多次報告偶發(fā)性疫情。２０１３年年底，埃博拉病毒在幾內(nèi)亞開始蔓延，隨后擴(kuò)散到周邊的西非國家利比里亞、塞拉利昂，導(dǎo)致疫情加劇，１．１萬余人死亡。直到今年３月，世衛(wèi)組織才宣布西非埃博拉疫情已不構(gòu)成“國際關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件”。
 
    本次研究報告的作者、世衛(wèi)組織助理總干事瑪麗－波勒·基尼說，盡管這項成果來得有點(diǎn)晚，許多人已經(jīng)在西非埃博拉疫情中失去生命，但這至少能保證下一次埃博拉疫情來襲時，人們不會束手無策。